設(shè)備用途：
阻干態(tài)微生物穿透實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)由氣源發(fā)生系統(tǒng)、檢測主體、控制系統(tǒng)等部分組成，用于對手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等進(jìn)行阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法。
適用范圍：
阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀/干態(tài)阻菌儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透的性能，進(jìn)行測試時，試樣被固定在一個容器上。

符合標(biāo)準(zhǔn)：
YY/T0506.5-2009  《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服——第5部分：阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法》
ISO 22612:2005 《傳染原防護(hù)衣 阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法》

阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀技術(shù)參數(shù)：
1、振動形式：氣動球式振動器
2、振動頻率：20800次/分
3、振動作用力：650N
4、工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm
5、工作臺介質(zhì)：大理石板
6、實(shí)驗(yàn)容器：不銹鋼實(shí)驗(yàn)容器
7、工作位：6個
8、配備生物安全柜

8.1、生物安全柜采用四面負(fù)壓，即：整個裝置的左右二側(cè)、后部、底部墻體均為負(fù)壓風(fēng)道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形 成氣幕及箱體雙層隔離，同時工作區(qū)被負(fù)壓包圍，保證樣品不發(fā)生泄漏。
8.2、生物安全性能： 人員安全性，撞擊式采樣器微生物菌落數(shù)≤10CFU/次，狹縫采樣器菌落數(shù)≤5CFU/次
8.3、氣道密閉性：裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下，持續(xù) 30 分鐘，壓降≤10%，其貫穿部分在皂泡實(shí)驗(yàn)條件下無氣泡出現(xiàn)。
8.4、潔凈等級：100 級，既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個
8.5、噪聲：臺面高度，距離前窗 30cm,并向上 38cm 處，在環(huán)境噪音為 55Db 的條件下，四個方向算術(shù)平均直≤58dB （A）
8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：鋼化、防紫外線
8.7、紫外線強(qiáng)度：≥80uw/cm2
8.8、壓差顯示：（30/2）位液晶顯示，美國 GE 壓差傳感器。液晶顯示屏上顯示的數(shù)字表示過濾器的壓力損失，其壓差傳感器的誤差≤5%
8.9、機(jī)械性能：裝備的臺面應(yīng)能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形。
8.10、抗電強(qiáng)度：耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿
8.11、集液槽：用于收集工作區(qū)內(nèi)的潑濺液體且配有排污閥。
8.12、超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進(jìn)口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空間潔凈度達(dá)到 100 級。裝備了雙通道數(shù)字壓差顯示和 電子報警系統(tǒng)實(shí)時動態(tài)顯示排風(fēng)和送風(fēng)過濾器的壓力損失，操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速，雙路檢測， 當(dāng)下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標(biāo)稱值的 20%時，聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風(fēng)機(jī)。

8.13、安全柜前窗開啟高度超過規(guī)定的前窗操作口高度時，聲光報警，聯(lián)鎖系統(tǒng)啟動。當(dāng)開啟高度回落至規(guī)定的開啟高度內(nèi)時，報警聯(lián)鎖系統(tǒng)自動解除。

9、工作電壓：220V 50Hz